da
www.uaar.it/news/2008/07/09/eluana-giudici-autorizzano-fine-alimentazione-...
Enrico scrive:
9 Luglio 2008 alle 19:04
Che brutta notizia. Non riesco a concepire come un padre possa pensare di sopprimere una figlia perchè era sua volontà. In una società ordinata i padri vogliono dai figli obbedienza e che perpetuino le tradizioni non che essi in nome della libertà facciano ciò che vogliono.
SM scrive:
10 Luglio 2008 alle 01:19
Enrico..
di solito non rispondo ai troll.
Ma.
Io ho la sclerosi multipla.
La mia vita e’ degna di essere vissuta.. ADESSO. E’ una vita piena e gioiosa, e io ne godo ogni momento, sapendo che e’ l’unica che ho, per quanto un pochino fallata sia risultata.
Ma e’ la mia vita e non sai quanto amore mi diano ed io possa dare, tu che lo sprechi in una folle e delirante fantasia dietro un onnipotente ed inesistente toppa per le tue insicurezze.
Pero’.. voglio essere IO a decidere quando non sara’ piu’ cosi’.
Se il tuo dio non e’ d’accordo… venga giu’ e me lo dica in faccia.
Perche’ non accettero’ niente di meno.
Ed avrei un sacco di cose da dirgli, se esistesse.
Perche’ sarebbe anche una divinita.. ma ti garantisco… ti giuro.. non avrebbe la mia rabbia.
Il principio di non disponibilita’ della vita e’ una parafrasi per il diritto che i tuoi preti di (censura) vogliono arrogarsi di decidere al posto mio, per fare della mia vita un manifesto pubblicitario dei loro schifosissimi fini.
IO NON HO BISOGNO DEL VOSTRO DIO E LA MIA VITA E’ A MIA TOTALE ED ASSOLUTA DISPOSIZIONE.
MIA, non tua, non di uno o piu’ dei, non di preti o ministri o dittatori.
Questo lo pretendo, sapendo quello che la malattia puo’ farmi.
Se decidero’ di andare avanti inchiodato in un letto, con una macchina che mi fa respirare, una che mi nutre ed una che mi fa cagare e pisciare, sara’ il mio dono a chi mi stara’ vicino ed a chi sara’ in condizioni simili alle mie, non al vostro dio che ha la sola ottima scusa di non esistere per avermi fatto questo.
Se decidero’ che non ne vale la pena…
sara’ una mia decisione, e sfido chiunque altro ad arrogarsela e guardarsi allo specchio.
Se tu non sei d’accordo…
allora non sei umano.
Ed allora ti auguro una diagnosi come la mia.
Poi ne riparliamo di questi temi, eh.
Prima… tu non hai il diritto di parlare di queste cose.
Qualche anno fa, un uomo e’ entrato con una pistola in un ospedale, ha allontanato tutti da sua moglie in coma vegetativo ed ha staccato la spina.
Quell’uomo e’ un eroe.
Non riesco a scriverne senza piangere di commozione.
Spero che qualcuno lo fara’ per me, se servira’.
…la pistola era scarica.
ma i nani attorno a lui non lo sapevano.
mi scusino gli altri per il cibo dato ad un troll che non lo merita.
SM scrive:
10 Luglio 2008 alle 12:08
Ringrazio tutti della solidarieta’, ma ci tengo a precisare una cosa.
Non tutti quelli colpiti da questa malattia finiscono in carrozzina in pochi mesi, non tutti hanno immediatamente grossi problemi fisici, ed io sono uno dei fortunati che (ancora) non ne ha (e spero di non averne mai, o il piu’ tardi possibile).
Pero’ tutti ricevono un colpo psicologico terribile, perche’ si ha la prospettiva concreta, personale, di potere averne, con probabilita’ molto maggiore di chi non e’ malato, e di potere venire a trovarsi, nella peggiore delle ipotesi, nelle condizioni di un Welby (che se non erro aveva una malattia ancora peggiore, la SLA, che non e’ cosi’ “gentile” come la mia)
Per questo e’ cosi’ importante per me la notizia riportata qui e la battaglia per il diritto di decidere se continuare o no la propria vita.
Mi da una forza enorme pensare di avere questo diritto.. pensare che qualunque cosa mi possa fare la SM, la scelta se subirlo o no sara’ mia.
In nome di questo, rivendico tale diritto.
Nel massimo rispetto di chi la propria forza per affrontare i propri problemi, piu’ piccoli o piu’ grandi del mio, la trova nella sua religione, chiedo il diritto di poter trovare la mia nella mia visione del mondo.
Soprattutto perche’ eventuali conseguenza di questa mia visione del mondo riguardano me e solo me.. non le impongo a nessuno.